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丙酸氟替卡松吸入氣霧劑(輔舒酮)
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轩辕传奇手游直播在哪看:丙酸氟替卡松吸入氣霧劑

(輔舒酮)
吸入丙酸氟替卡松給藥可預防性治療哮喘。 成人: ·輕度哮喘:在每日規律治療基礎上,需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘癥狀的病人。 ·中度哮喘:正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療,但其哮喘仍是不穩定或繼續惡化的病人。 ·重度哮喘:重度慢性哮喘病人,以依賴皮質激素全身給藥才能充分控制癥狀的病人。一旦開始使用吸入型丙酸氟替卡松,能顯著減少或撤除許多病人對口服皮質激素的需求。 兒童:任何需要預防性藥物治療的兒童,包括接受目前的預防性治療不能控制癥狀的病人。
粵迅康公眾號
通用名稱:
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
批準文號:
H20130189
生產廠家:
glaxo wellcome s.a.(西班牙)
價  格:
¥106.00¥137.00
用藥須知:
輕度患者:2盒一個月用量。 中度患者:5盒一個月用量。 重度患者:10盒一個月用量。
選擇規格:
50μg*120撳(輔舒酮) 125μg*60撳(輔舒酮)125μg*60撳(輔舒酮)125μg*120撳(輔舒酮)250μg*60撳(輔舒酮)250μg*120撳(輔舒酮)
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藥名品牌 丙酸氟替卡松吸入氣霧劑(輔舒酮)
適用癥狀 吸入丙酸氟替卡松給藥可預防性治療哮喘。 成人: ·輕度哮喘:在每日規律治療基礎上,需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘癥狀的病人。 ·中度哮喘:正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療,但其哮喘仍是不穩定或繼續惡化的病人。 ·重度哮喘:重度慢性哮喘病人,以依賴皮質激素全身給藥才能充分控制癥狀的病人。一旦開始使用吸入型丙酸氟替卡松,能顯著減少或撤除許多病人對口服皮質激素的需求。 兒童:任何需要預防性藥物治療的兒童,包括接受目前的預防性治療不能控制癥狀的病人。
成分原料 丙酸氟替卡松。
規格包裝 50μg*120撳
生產廠家 glaxo wellcome s.a.(西班牙)
用法說明 輔舒酮吸入氣霧劑只能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲物罐。 病人應該注重輔舒酮吸入氣霧劑用于預防性的治療,即使無癥狀也應該定期使用。用藥后4至7天內顯效。 成人及16歲以上的兒童:每次100至1000微克,每日2次。通常為每次兩撳,每日兩次。 應以病情的嚴重程度給予病人合

丙酸氟替卡松吸入氣霧劑

丙酸氟替卡松吸入氣霧劑價格

丙酸氟替卡松吸入氣霧劑(輔舒酮)說明書

【藥品名稱】

??通用名稱:丙酸氟替卡松吸入氣霧劑

??商品名稱:丙酸氟替卡松吸入氣霧劑(輔舒酮)

【成 份】

??化學名:6,9-二氟-11羥-16-甲基-3-氧代-17-(1-氧代丙氧基)-雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸(6α,11β,16α,17α)-s-(氟甲基)酯

??分子式:c25h31f3o5s

??分子量:500.6

【藥品成份】丙酸氟替卡松。

【規格包裝】50μg*120撳

【性 狀】本品為定量壓力給藥氣霧劑,內裝有白色至類白色混懸液。

【不良反應】不良事件根據不同的發生系統、器官和發生率分別列出。發生率定義為:非常常見(≥1/10),常見(≥1/100且<1/10),不常見(≥1/1000且<1/100),罕見(≥1/10000且<1/1000),非常罕見(<1/10000)包括個案報道。非常常見、常見、不常見者通常由臨床試驗數據得到。罕見和非常罕見不良事件通常為自發性資料。

【用量用法】輔舒酮吸入氣霧劑只能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲物罐。病人應該注重輔舒酮吸入氣霧劑用于預防性的治療,即使無癥狀也應該定期使用。用藥后4至7天內顯效。成人及16歲以上的兒童:每次100至1000微克,每日2次。通常為每次兩撳,每日兩次。應以病情的嚴重程度給予病人合適的初始劑量。處方醫生應了解丙酸氟替卡松控制疾病所需的劑量可低于其他一些吸入型皮質激素。通常初始劑量為:·輕度哮喘:每次100至250毫克,每日2次?!ぶ卸認好看?50至500毫克,每日2次?!ぶ囟認好看?00至1000毫克,每日2次。4歲以上兒童:每次50至100微克,每日2次。起始劑量應根據病情的嚴重程度而定。若本品不能達到醫生處方的準確兒童劑量,請使用輔舒酮萀癶他制劑,如準納器,碟式吸納器或其他氣霧劑。給藥劑量超過1000微克(500微克每日2次)時,應借助儲霧罐以減少對口腔和咽喉的副作用。特殊病人:對老年病人、肝或腎功能損害的病人無需調整劑量。應將劑量逐漸減少至可有效控制哮喘的最低劑量。

【注意事項】哮喘的控制應按照階梯治療原則進行,病人的情況應通過臨床和肺功能試驗進行監測。如果增加速效吸入型β2-激動劑以減輕癥狀,這表明對哮喘控制的惡化。在這種情況下,應重新評估病人的治療方案,并應考慮增加抗炎治療(例如,吸入更高劑量的或口服一個療程的皮質激素)。嚴重惡化的哮喘必須采取常規治療方案。在對哮喘控制中,哮喘的突發性和進行性惡化是致命的,應考慮增加糖皮質激素的劑量。若病人病情危險,則應考慮監測每日晨起峰流速。無效或哮喘嚴重惡化時應增加吸入丙酸氟替卡松的劑量。如需要,應給予全身用糖皮質激素治療和/或抗生素治療(如有感染)。

【禁忌使用】禁用于對制劑中任何成分有過敏反應的病人。

【老年患者用藥】詳見【用量用法】。

【兒童用藥】詳見【適應癥】、【用量用法】及注意事項】。

【藥物相互作用】由于首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶p4503a4的高系統清除作用,通常,吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此,不會出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】對人類妊娠期內用丙酸氟替卡松的安全性尚無足夠的證據。在嚙齒類動物試驗中已發現皮質激素誘發胎毒性和畸胎形成。盡管如此,尚未發現此類化合物對孕期婦女的相同作用。在對小鼠和大鼠進行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡松的致畸試驗中,可見預期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸試驗中,吸入68.7ug/kg/天劑量的丙酸氟替卡松,未見任何畸形發生,但以25.7ug/kg/天和更大劑量對母獸給藥,出現胎獸體重減輕和生長發育遲緩。就該類藥物的早期化合物而言,這些作用與人類治療相關的可能性很小。盡管如此,與其它藥物相同,只有當藥物對母親的預期益處超過對胎兒的潛在危險時,才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。尚未進行有關丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。對哺乳期大鼠皮下注射放射性標記過的定量藥物,1-8小時后,在血漿和乳汁中可監測到放射性活性(在乳汁中的濃度為血漿中的3-7倍)。然而,鑒于丙酸氟替卡松在母親體內的血藥濃度很低,被新生兒攝取的丙酸氟替卡松的量估計是很少的。

【藥理毒理】按推薦劑量吸入丙酸氟替卡松后,在肺部顯示出強效的糖皮質激素類抗炎作用,能夠提高對哮喘癥狀的控制,減少其它藥物,如急救用支氣管擴張劑的使用,并能阻止肺功能的下降。丙酸氟替卡松較低的全身生物利用度使其與全身性給藥的皮質激素相比,其副作用的發生率和嚴重程度明顯較低。

【藥物過量】急性吸入高于推薦的劑量可導致暫時性腎上腺功能抑制。但無需采取緊急措施。這些病人應繼續使用可有效控制哮喘劑量的丙酸氟替卡松治療;腎上腺功能在數天內可恢復,對此可通過檢測血漿皮質醇來確認。如果長期使用超過推薦劑量的丙酸氟替卡松,會導致一定程度的腎上腺功能抑制。應監測腎上腺儲備。非常罕見有關于兒童長期(數月或數年使用超過推薦劑量的丙酸氟替卡松(通常為每日1000μg及以上)出現腎上腺危象的報道,所觀察到的特征有低血糖癥,留有意識減弱或驚厥的后遺癥。一旦使用丙酸氟替卡松過量,仍然可以在能夠有效控制癥狀的適當劑量下繼續進行治療。應對使用超過推薦劑量的丙酸氟替卡松的病人進行密切監護并逐步降低劑量。

【貯藏方式】避免受凍和陽光直射。

【藥代動力學】在對健康志愿者進行的為期14天的試驗中,吸入劑量為每日2000ug(每次1000ug,每日2次),給藥30-60分鐘后,藥物血漿濃度約為0.3ng/ml。對健康志愿者吸入給藥后,丙酸氟替卡松全身生物利用度因劑型不同為10-30%。由于被吞咽的吸入劑量經消化道后所產生的生物利用度幾乎為零,所以藥物全身的吸收可由藥物到達肺部的量來決定。丙酸氟替卡松與其它吸入糖皮質激素在哮喘治療的藥代動力學和藥效學方面具有許多相似的特性。但與其它同類皮質激素相比,由于其不完全的胃腸道吸收和顯著的首過效應,吸入后的丙酸氟替卡松經吞咽進入系統循環的幾乎為零。對人類志愿者口服放射性標記和未標記的丙酸氟替卡松的研究表明,根據所用劑量不同,大部分劑量(87-100%)自糞便排泄,其中多達75%為原形藥物。1-5%的劑量以代謝物形式經尿液排泄。對健康志愿者口服16mg單劑量藥物,產生的血藥濃度小于0.5ng/ml。健康志愿者單劑靜脈注射2mg藥物,顯示丙酸氟替卡松的清除率與肝血流(900ml/分)速度接近,而腎清除率0.11ml/分)不到1%。這些結果表明肝清除幾乎是完全的??詵錮枚冉詠諏?。

【有 效 期】24月

【包裝型號】50μg*120掀/瓶。

【生產廠家】glaxowellcomes.a.(西班牙)

【批準文號】h20130189

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