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來曲唑片(弗隆)
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轩辕传奇归元鼎图纸表:來曲唑片

(弗隆)
對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。 對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。 治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。
粵迅康公眾號
通用名稱:
來曲唑片
批準文號:
注冊證號H20140149
生產廠家:
Novartis Pharma Stein AG,Switzerland
價  格:
¥1195.00¥1553.00
促銷信息:
2盒起1190元/盒,3盒起1180元/盒,5盒起1170元/盒
用藥須知:
按療程服用效果更佳!
選擇規格:
2.5mg*30片/盒(弗隆) 2.5mg*10片/盒(芙瑞)2.5mg*10片/盒(伊美舒)
數量:
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藥名品牌 來曲唑片(弗隆)
適用癥狀 對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。 對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。 治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。
成分原料 來曲唑?;?-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。
規格包裝 2.5mg*30片/盒
生產廠家 Novartis Pharma Stein AG,Switzerland
用法說明 以本品輔助治療應服用5年或直到病情復發。   對于已經接受他莫昔芬輔助治療5年的患者,應連續服用本品直到病情復發。   本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。服用時可不考慮進食時間(見【藥代動力學】-吸收)。對于晚期乳腺癌,本品的治療應持續到證實腫瘤出現進展時為止。   肝和/或腎功能不全患者的劑量   肝功能和/或腎功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者無須調整劑量。

來曲唑片

來曲唑片價格

來曲唑片(弗隆)

來曲唑片(2.5mg*30片/盒)

來曲唑片功效作用廠家

來曲唑片(弗隆)說明書

【藥品名稱】

通用名稱:來曲唑片

商品名稱:來曲唑片(弗隆)

英文名稱:letrozole tablets

【主要成份】來曲唑?;?-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。

【成 份】

分子式:c17h11n5

分子量:285.31

【性 狀】本品為白色或類白色片。

【適應癥/功能主治】對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。
對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。
治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

【規格型號】2.5mg*30s

【用法用量】以本品輔助治療應服用5年或直到病情復發。
對于已經接受他莫昔芬輔助治療5年的患者,應連續服用本品直到病情復發。
本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。服用時可不考慮進食時間(見【藥代動力學】-吸收)。對于晚期乳腺癌,本品的治療應持續到證實腫瘤出現進展時為止。
肝和/或腎功能不全患者的劑量
肝功能和/或腎功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者無須調整劑量。

【不良反應】本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。
臨床試驗中最常見的不良反應為熱潮紅,關節痛、惡心和疲勞。很多不良反應是因為雌激素缺乏所致的正常藥理作用(如,熱潮紅、脫發和陰道出血)。表1列出的不良反應來源于臨床研究和上市后報告。
(表格見說明書)
(1)包括神經質、興奮
(2)包括感覺異常、感覺遲鈍
(3)包括淺表或深部血栓性靜脈炎
(4)包括紅斑、斑丘疹、牛皮癬、水泡疹
(5)包括乏力、不適
(6)僅在轉移/新輔助治療中出現
(7)在輔助治療中,不考慮因果關系,來曲唑和他莫昔芬組發生下列不良反應的頻率分別為:血栓(2.1%vs.3.6%)、心絞痛(1.1%vs1.0%)、心肌梗塞(1.0%vs.0.5%)、心力衰竭(0.8%vs.0.5%)。
(8)在后續強化輔助治療的情況下,中位治療持續時間來曲唑組是60個月,安慰劑組是37個月,下列不良反應被分別報告于來曲唑和安慰劑(不包括換用來曲唑的患者):新發生或加重的心絞痛(1.4%比1.0%);需要手術治療的心絞痛(0.8%比0.6%);心肌梗塞(1.0%比0.7%);血栓栓塞事件(0.9%比0.3%);卒中/一過性缺血(1.5%比0.8%)。

【禁 忌】對活性藥物和/或任意一種賦形劑過敏的患者。絕經前、妊娠、哺乳期婦女。

【注意事項】運動員慎用
對于絕經狀態不明的患者,在治療之前須檢查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平從而確定其絕經狀態。
本品不得與其它含雌激素的藥物同時使用,因為雌激素會抵消本品的藥理作用。
本品可降低血液循環中的雌激素水平,長期使用可能導致骨密度降低。
對于患有骨質疏松癥或具有骨質疏松風險的婦女,在使用本品進行輔助治療之前,應使用骨密度劑量儀對骨密度進行評估,之后須定期檢查。
建議在治療期間檢測總體骨骼健康,如有必要應隨時檢查,從而防止或治療骨質疏松癥,應密切觀察出現問題的患者。
腎功能不全
沒有在肌酐清除率<10 mL/分的女性中使用過來曲唑,在這些患者中應謹慎權衡本品治療可能的益處及潛在的危險性。
肝功能不全
嚴重肝功能不全的患者中,其全身藥物濃度和藥物的終末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此應對這些患者嚴密觀察(見藥代動力學)。沒有重復用藥的臨床經驗。
對駕駛和操作機器能力的影響
在應用本品過程中可觀察到用藥相關的疲乏和頭暈,偶見觀察到嗜睡,因此應提醒患者當駕駛車輛或操作機器時應注意。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】用西咪替丁進行的藥物動力學相互作用研究表明西咪替丁對來曲唑藥物動力學沒有顯著的臨床影響。用華法林進行的相互作用研究表明來曲唑對華法林藥代動力學沒有顯著的臨床影響。尚未有來曲唑與其他抗癌藥物合用的臨床經驗。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】絕經后婦女體內的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素,來曲唑為芳香化酶抑制劑,通過抑制芳香化酶的合成,從而減少了雄激素向雌激素的轉化,降低了體內雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用,芙瑞對鹽皮質激素、糖皮質激素的合成無明顯影響。

【藥代動力學】來曲唑經胃腸道迅速吸收,且不受食物影響。每天服用來曲唑2.5mg,2~6周血藥濃度可達穩定狀態。穩態時的血藥濃度單劑量服用來曲唑濃度的1.5~2倍,表明其藥代動力學特征具有輕微的非線性。這種穩態水平可維持更長時間,但不產生來曲唑的蓄積,來曲唑與蛋白質結合率低,有較大的分布容積。芙瑞代謝緩慢,代謝產生的甲醇代謝物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有藥理活性,代謝物與葡萄糖苷酸的共軛物主要經腎排泄,尿的放射性同位素跟蹤表明代謝物的75%是甲醇代謝物,約9%是兩種尚未確定的代謝物,約6%是來曲唑的原型藥物。來曲唑的消除半衰期為2天。

【貯 藏】密封。

【包 裝】2.5mg*30s/盒。

【有 效 期】24 月

【批準文號】注冊證號H20140149

【生產企業】Novartis Pharma Stein AG,Switzerland

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